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簡要描述:梅里埃 21342GP鑒定卡VITEK GP主營:梅里埃API手工操作系列、ATB半自動系列、VITEK鑒定藥敏卡系列、VIDAS免疫系列,血培養(yǎng)瓶系列;OXOID培養(yǎng)基、試劑盒以及藥敏紙片系列;意大利COPAN采樣拭子及運(yùn)送保存管;意大利利飛馳定量藥敏紙條系列;丹麥SSI診斷血清系列;顯色培養(yǎng)基系列;3M測試片;系列等多個品牌,我司以誠信為本作為經(jīng)營理念,竭誠為客戶提供專業(yè)的服務(wù)。
產(chǎn)品型號:
所屬分類:配套細(xì)菌鑒定儀
更新時間:2023-11-18
廠商性質(zhì):代理商
梅里埃 21342GP鑒定卡VITEK GP說明書:
【產(chǎn)品名稱】 通用名稱: 革蘭氏陽性細(xì)菌鑒定卡 英文名稱:VITEK 2 Gram-Positive Identification card (VITEK 2 GP Test Kit)。
【包裝規(guī)格】 20 測試/盒。
【預(yù)期用途】 用于來源于人體并經(jīng)過分離培養(yǎng)的常見具有臨床意義的革蘭氏陽性菌的自動鑒定。
【檢驗原理】 GP鑒定卡基于已建立的生化方法2、3、7、8、9、10、11、14、20、21、22、23、27、32、37、39及新開發(fā)的底物, 共有檢測碳源利用、酶類活性和耐藥性的 43 種生化試驗。最長約需要8小時獲得最終鑒定 結(jié)果。
梅里埃GP鑒定卡VITEK GP【主要組成成份】 詳見“附表 1 革蘭氏陽性細(xì)菌鑒定卡 GP 卡各孔成分"。
【儲存條件及有效期】 原包裝袋內(nèi)密封儲存于 2~8℃。有效期 18 個月。 生產(chǎn)日期:詳見外包盒標(biāo)簽。 有效期至:詳見外包盒標(biāo)簽。
梅里埃 21342 革蘭陽性菌鑒定卡【適用儀器】 全自動微生物鑒定及藥敏分析儀(VITEK 2 System)型號:VITEK 2, VITEK 2 XL 全自動微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)(VITEK 2 Compact System)型號:VITEK 2 Compact 與 VITEK® 2 儀器一起使用時,GP 卡是一個用于常規(guī)鑒定大多數(shù)具有臨床意義的革蘭陽 性細(xì)菌的完整系統(tǒng)。需要的材料有: l VITEK 2 GP 卡 l 電子比濁儀(VITEK® 2 DensiCHEK™ 或 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus kit) l 電子比濁儀標(biāo)準(zhǔn)濁度管(DensiCHEK™ Plus standards kit) l VITEK 2 卡架 l 樣本稀釋液(0.45%~0.50%NaCl,pH 4.5~7.0) l 12 mm x 75 mm 透明塑料(聚苯乙烯)一次性試管 l 無菌棒或拭子 l 合適的瓊脂培養(yǎng)基(參閱附表 2 培養(yǎng)要求表) IVD 革蘭氏陽性細(xì)菌鑒定卡 版本號 043900-03 – zh - 2019-03 2 可選配件: l 容積可調(diào)式鹽水分配器 l 接種環(huán) l 預(yù)裝樣本稀釋液的試管(0.45%~0.50%NaCl 溶液,pH4.5~7.0) l 試管帽 l 渦旋震蕩器。
【樣本要求】 參閱“附表 2 培養(yǎng)要求表"獲取樣本準(zhǔn)備信息。
梅里埃 21342GP鑒定卡VITEK GP